各有关单位：
为了帮助生物医药企业能够准确地理解实验室的相关要求，解决质检人员在实施中遇到的实际问题，合肥市质量和技术创新协会邀请知名药企资深专家开展一期培训，针对生物医药企业质检人员的管理实践和对企业生产质量管理规范现场检查指导原则进行解读，现将培训事宜通知如下：
一、培训时间：
11月5日至6日，共计2天。每日09:00-17:00上课。
二、培训地点：
合肥高新区天元路1号，软件园1号楼302会议室。
三、培训内容
（一）标准化实验室管理实践培训：
1. 实验室管理业务梳理及流程细化；
2. 实验室岗位标准、工作手册、培训制度建立；
3. 实验室监控与巡检。
（二）医疗器械生产质量管理规范条款解读与安全分析。
四、培训对象：
生物医药企业质量管理人员、实验室技术人员、验证人员以及药品检验机构相关人员，及相关设备仪器生产、代理营销厂商等。
五、师资力量
资深GMP专家，曾在知名药企央企任职高管，现任国内某知名检验机构高管；熟悉实验室体系化管理以及标准化、结构化管理，熟悉实验室仪器设备管理使用及维护，对于实验室质量和技术管理具有丰富的实践经验。
六、培训费用
会员企业680元/人，非会员企业780/人，同一企业满6名免1人费用，含培训期间教材、午餐及停车券费用。
六、报名方式
1、报名方式：填写附件培训报名表，于11月4日17:00前发送至协会邮箱：training@hfzx.org.cn。
2、 联系人：杨姗姗 伍雪洁
手机 18096622030 、139 6508 9934
电话：0551-65586670
附件：培训报名表
合肥市质量和技术创新协会
2021年10月28日
下载附件：
培训报名表.docx